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.“重大科学仪器设备开发专项”2022年度申报指南征

发布时间:2024-03-15 19:49:05 来源:米乐APP在线 作者:米乐app官方网站
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  本重点专项的总体目标是加强我国基础科研条件保障能力建设,着力提升科研试剂、实验动物、科学数据等科研手段以及方法工具自主研发与创新能力;围绕国家基础研究与科技创新重大战略需求,以关键核心部件国产化为突破口,重点支持高端科学仪器工程化研制与应用开发,研制可靠、耐用、好用、用户愿意用的高端科学仪器,切实提升我国科学仪器自主创新能力和装备水平,促进产业升级发展,支撑创新驱动发展战略实施。

  2022 年度指南部署围绕科学仪器、科研试剂、实验动物和科学数据等四个方向进行布局,拟支持 95 个项目和 9 个青年科学家项目。

  除特殊说明外,所有项目均应整体申报,须覆盖全部研究内容和考核指标。项目执行期原则上为 3~5 年。一般项目下设的课题数不超过 5 个,项目所含单位数不超过 10 家。项目设 1 名负责人,每个课题设 1 名负责人。科研试剂和科学仪器两部分指南方向(除 5.1 和 5.2 外)须由科研机构与从事相关领域生产并具有销售能力的企业联合申报,建立产、学、研、用相结合的创新团队。

  青年科学家项目(项目名称后有标注)支持青年科研人员承担国家科研任务。青年科学家项目不再下设课题,项目参与单位总数不超过 3 家。项目设 1 名项目负责人,青年科学家项目负责人年龄要求,男性应为 1984 年 1 月 1 日以后出生,女性应为 1982 年 1 月 1 日以后出生,原则上团队其他参与人员年龄要求同上。

  专项实施过程中,涉及实验动物和动物实验,应遵守国家实验动物管理的法律、法规、技术标准和有关规定,使用合格的实验动物,在合格设施内进行动物实验,保证实验过程合法,实验结果真实、有效,并通过实验动物福利和伦理审查。涉及高等级病原微生物实验活动的,必须符合国家病原微生物实验室有关要求,并具备从事相关研究的经验和保障条件。涉及被试和人类遗传资源的科学研究,须遵守我国《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》《人胚胎干细胞研究伦理指导原则》等法律、法规、伦理准则和相关技术规范。本专项 2022 年度项目申报指南如下。

  原则上,使用指南名称申报,每个项目下设课题数不超过 5 个,项目参与单位总数不超过 10 家,实施年限不超过 4年。1.1 高分辨率二次离子质谱分析仪

  研究内容 :针对半导体材料、新能源材料、矿产样品等材料的结构和化学成分微区原位分析需求,突破高能复合离子源、二次离子提取、高分辨质谱、高精度多接收器、质谱成像数据快速检测处理和数据重建等关键技术,开发具有自主知识产权、质量稳定可靠、核心部件国产化的高分辨二次离子质谱分析仪,开展工程化开发、应用示范和产业化推广,实现在海洋勘测、地质矿产探测、生命科学研究和半导体器件制造等领域的应用。

  0.15‰。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试,平均故障间隔时间≥3000 小时,技术就绪度不低于 8 级;至少应用于 2 个领域或行业。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量,具有自主知识产权;形成批量生产能力,经指定用户试用,满足用户使用要求。

  研究内容 :针对生物医学或离体单细胞、单细胞内化学成分、含量和代谢分析需求,突破单细胞样品制备、代谢组学色谱质谱进样、电离源、单细胞内极性、弱极性和非极性质谱分析、肿瘤微环境和代谢重编程定性定量分析等关键技术,开发具有自主知识产权、质量稳定可靠、核心部件国产化的单细胞质谱分析仪,开发相关软件和数据库,开展工程化开发、应用示范和产业化推广,实现在生物化学、生命科学等研究领域的应用。

  考 核 指 标 : 质 量 分 析 范 围 50-2000Da , 分 辨 率LR100/MR1000/HR2000;扫描速率≥15000Th/s;具备 MS 2和 MS 3 功能;线 个数量级;电离源正与负模式切换时间≤30ms;极性物质检出限达到 a mol;弱极性物质检出限达到 f mol;化合物分析≥150 种(极性、弱极性、非极性);单细胞分析时间≤1 分钟;细胞分析通量≥50 细胞/小时。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试,平均故障间隔时间≥3000 小时,技术就绪度不低于 8 级;至少应用于 2 个领域或行业。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量,具有自主知识产权;形成批量生产能力,经指定用户试用,满足用户使用要求。

  研究内容 :针对生命科学、环境科学、基础医学、材料科学等对生物大分子原位分析的检测需求,突破质谱成像技术所需的质谱仪高灵敏度、高速成像能力、高定量重现性能力以及高速成像处理软件等关键技术,开发具有自主知识产权、质量稳定可靠、核心部件国产化的高速高空间分辨生物组织成像质谱仪,开发相关软件和数据库,开展工程化开发、应用示范和产业化推广,实现在生命科学、环境科学、基础医学等领域的应用。

  考核指标:成像质量范围,M/Z≥20000(线 像素/秒;成像空间分辨率10um;灵敏度≥200信噪比(10fmol bsa,线性模式);质量分辨能力≥20000(m/z=3000,反射模式);扫描信号强度重现性 rsd≤5%(hb,线性模式);配套质谱成像高速处理软件 1 套。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试,平均故障间隔时间≥3000 小时,技术就绪度不低于 8 级;至少应用于 2 个领域或行业。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量,具有自主知识产权;形成批量生产能力,经指定用户试用,满足用户使用要求。

  研究内容 :针对快速热化学反应产物生成过程特性分析的检测需求,突破平推流微型反应器、反应物料在线脉冲伺样、高温高压热反应快速诱发、气相产物推流导出、全产物在线检测、产物生成反应动力学解析等关键技术,开发具有自主知识产权、质量稳定可靠、核心部件国产化的快速热化学反应过程分析仪,开发软件和数据库,开展工程化开发、应用示范和产业化推广,实现在能源、化工、冶金等领域的应用。

  考核指标: :流体平均停留时间偏差≤10%;反应样品在线 ms;最高工作温度 1500℃;最高工作压力5.0MPa;气相产物分析质量分辨率≤0.005amu,全质量数谱图≥10 幅/s;热导检测池体积≤10μL,检测重复性≤3.0%,线 。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试,平均故障间隔时间≥3000 小时,技术就绪度不低于 8级;至少应用于 2 个领域或行业。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量,具有自主知识产权;形成批量生产能力,经指定用户试用,满足用户使用要求。

  研究内容 :针对生物气溶胶样品化学组分检测需求,突破人源气溶胶、动物源气溶胶、植物源气溶胶、微生物源气溶胶等生物气溶胶直接分析技术,开发具有自主知识产权、质量稳定可靠、核心部件国产化的高灵敏数字化生物气溶胶直接分析仪,开发相关软件和数据库,开展工程化开发、应用示范和产业化推广,实现在呼吸系统疾病防治、生命科学研究和食品药品等领域的应用。

  考核指标 :气溶胶检出限≤1ppb(精氨酸、乙酰胆碱);线 个数量级;气溶胶自进样到信号响应时间≤3s;具有高速数字化 5 个维度协同智能数据处理识别能力,具有特征分子结构确证能力、防交叉感染的生物安全防护功能,单个样品数据处理识别时间≤10s;建立各类型气溶胶数据库≥4 个。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试,平均故障间隔时间≥3000 小时,技术就绪度不低于 8 级;至少应用于 2 个领域或行业。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量,具有自主知识产权;形成批量生产能力,经指定用户试用,满足用户使用要求。

  研究内容 :针对动物肿瘤学、基础神经科学、代谢类疾病、基因治疗、免疫治疗、药物研发的临床前实验检测需求,突破超高分辨率小动物结构成像、分子成像、功能成像及图像重建算法、多模态图像融合及识别算法等关键技术,开发具有自主知识产权、质量稳定可靠、核心部件国产化的多模态超高分辨率成像仪,开发相关软件和数据库,开展工程化开发、应用示范和产业化推广,实现在临床前基础病理研究、药理学研究、基因治疗等领域的应用。

  考核指标:多模态成像仪构成子系统≥4 个;成像视野≥90mm;分子成像中心效率≥10%,全视野三维空间分辨率≤0.6mm,最大等效噪声计数率≥100kcps;功能成像空间分辨率≤0.3mm,灵敏度≥15000cps/Mbq;结构成像空间分辨率≤20um。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试,平均故障间隔时间≥3000 小时,技术就绪度不低于 8 级;至少应用于 2 个领域或行业。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量,具有自主知识产权;形成批量生产能力,经指定用户试用,满足用户使用要求。

  研究内容 :针对细胞功能分析和分选领域中,细菌、真菌、动植物和细胞等在单细胞精度、、无标记、代谢功能识别与高通量功能分选方面的检测需求,突破流式单细胞拉曼光谱采集、基于人工智能的细胞代谢表型组识别、高通量微流控细胞分选等关键技术,开发具有自主知识产权、质量稳定可靠、核心部件国产化的高通量拉曼流式细胞分选仪,开发相关软件和数据库,研制相应试剂盒等耗材,开展工程化研究、应用开发和产业化推广,实现在医药、工业、农业、环境和海洋等领域的应用。

  考核指标: :全谱自发拉曼检测,光谱空间分辨率≤0.2μm;检测通量≥3000 个/分钟;分选通量≥3000 个/分钟;分选准确率≥95%;分选后细胞存活率≥95%。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试,平均故障间隔时间≥3000 小时,技术就绪度不低于 8 级;至少应用于 2 个领域或行业。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量,具有自主知识产权;形成批量生产能力,经指定用户试用,满足用户使用要求。

  研究内容 :针对紫外告警、光学跟踪、微光检测等测试需求,突破高精度光谱分光、宽光谱扫描、高精度谱图标定等关键技术,开发具有自主知识产权、质量稳定可靠、核心部件国产化的紫外-可见光高分辨率光谱仪,开发相关软件和数据库,开展工程化开发、应用示范和产业化推广,实现在光学装备、光刻机等领域的应用。

  考核指标:光谱范围 190nm~1100nm;光谱分辨率22×10-6nm(193nm);光谱精度≤0.1×10 -3 nm;最大光谱窗口≥0.8nm;最低可探测脉冲能量≤10μJ。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试,平均故障间隔时间≥3000 小时,技术就绪度不低于 8 级;至少应用于 2 个领域或行业。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量,具有自主知识产权;形成批量生产能力,经指定用户试用,满足用户使用要求。

  研究内容 :针对发光材料及器件、照明与显示设备、红外辐射源等对光辐射性能定量检测的需求,突破发光体光色同步测量与校准、辐射光场分布测量与校准等关键技术,开发具有自主知识产权、质量稳定可靠、核心部件国产化的扫描式光场辐射度计,开发相关软件和数据库,开展工程化开发、应用示范和产业化推广,实现在照明显示、交通运输和文物保护等领域的应用。

  考核指标: :波长范围 380nm~1100nm;光谱分辨率≤1nm;亮度测量精度≤±3%,色坐标测量精度≤0.002(标准 A 光源);发光强度测量误差≤±2%;成像测量分辨率≥8000 万像素;成像发光面直径≤600mm;扫描角度定位精度≤0.05°;全空间测量与重建时间≤10 分钟。项目完成时通过可靠性测试和第三方异地测试,平均故障间隔时间≥3000 小时,技术就绪度不低于 8 级;至少应用于 2 个领域或行业。明确发明专利、标准和软件著作权等知识产权数量,具有自主知识产权;形成批量生产能力,经指定用户试。

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